1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P4898
    Anthopleurin-A Modulator
    Anthopleurin-A 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A 对心脏通道有选择性,具有强心作用。Anthopleurin-A 可以从海葵中分离出来。
    Anthopleurin-A
  • HY-B1430R
    Butamben (Standard)

    对氨基苯甲酸丁酯 (Standard)

    Inhibitor
    Butamben (Standard) 是 Butamben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛,而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben (Standard)
  • HY-P5772
    Jingzhaotoxin-II Inhibitor
    Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
    Jingzhaotoxin-II
  • HY-B0262S
    Methocarbamol-d5

    美索巴莫 D5

    Inhibitor
    Methocarbamol-d5 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。
    Methocarbamol-d<sub>5</sub>
  • HY-P5160
    Phlotoxin-1 Inhibitor
    Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从Phlogiellus属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂
    Phlotoxin-1
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride Inhibitor
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂,阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛,脑血管病引起的异常高肌张力,肌张力症状,锥体紧张综合征,多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-B0339S
    Primidone-d5

    扑痫酮 d5

    Inhibitor ≥99.00%
    Primidone-d5 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂,可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。
    Primidone-d<sub>5</sub>
  • HY-16738
    Eleclazine Inhibitor
    Eleclazine (GS 6615) 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current) 抑制剂和钾电流 (potassium current) 的弱抑制剂,IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中,Eleclazine 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine 可用于心律失常的研究。
    Eleclazine
  • HY-P5861
    µ-Conotoxin BuIIIC Inhibitor
    μ -Conotoxin BuIIIC (Mu-Conotoxin BuIIIC) 是一种有效的 Nav1.4 抑制剂。
    µ-Conotoxin BuIIIC
  • HY-P5868
    mHuwentoxin-IV Inhibitor
    mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels),其 IC50 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。
    mHuwentoxin-IV
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3 Inhibitor
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3
  • HY-121306
    Indecainide Inhibitor
    Indecainide (Ricainide) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Indecainide 可用于心室功能障碍的研究。Indecainide 具有 Na+ 通道 (Na+-channel) 阻断活性。
    Indecainide
  • HY-115839A
    Detajmium L-tartrate Inhibitor
    Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V max 都有影响,呈频率依赖性。
    Detajmium L-tartrate
  • HY-148410
    Zorevunersen Activator
    Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
    Zorevunersen
  • HY-N1584R
    Halofuginone (Standard)

    常山酮 (Standard)

    Activator
    Halofuginone (Standard)是 Halofuginone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110),Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-
    Halofuginone (Standard)
  • HY-105929
    Lorajmine Inhibitor
    Lorajmine (17-Monochloroacetylajmaline) 是 Ajmaline (HY-B1167) (钠通道阻滞剂) 的前体药物。
    Lorajmine
  • HY-B0185AS1
    Lidocaine-d6 hydrochloride

    盐酸利多卡因-d6

    Inhibitor
    Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
    Lidocaine-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-P5782
    δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin Activator
    δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Nav1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。
    δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin
  • HY-P5153
    ProTx-III Inhibitor
    ProTx-III 是选择性,有效的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂, IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
    ProTx-III
  • HY-B0448AR
    Phenytoin (sodium) (Standard)

    苯妥英钠 (Standard)

    Inhibitor
    Phenytoin (sodium) (Standard) 是 Phenytoin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin (sodium) (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.